原料藥生產(chǎn)車間布局

一、潔凈環(huán)境設(shè)計

（一）潔凈生產(chǎn)區(qū)

1、高致敏性藥品或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品），必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓，排風(fēng)應(yīng)當經(jīng)過凈化處理。

2、生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、激素類品必須使用專用設(shè)施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設(shè)備，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴格分開，排風(fēng)應(yīng)當經(jīng)過凈化處理。

3、生產(chǎn)某些激素類、細胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當使用專用設(shè)施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設(shè)備，排風(fēng)應(yīng)當經(jīng)過凈化處理。

（二）倉儲區(qū)

1、倉儲應(yīng)有存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。

2、接收區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)當能夠確保到貨物料在進入倉儲區(qū)前可對外包裝進行必要的清潔。

通常應(yīng)當有單獨的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應(yīng)當與生產(chǎn)要求一致。

（三）質(zhì)檢區(qū)

1、質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實驗室還應(yīng)當彼此分開。

2、應(yīng)當設(shè)置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電、震動、潮濕或其他外界因素的干擾。

（四）輔助區(qū)

1、休息室的設(shè)置不應(yīng)當對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)造成不良影響。

2、更衣室和盥洗室應(yīng)當方便人員進出，并與使用人數(shù)相適應(yīng)。盥洗室不得與生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū)直接相通。

建設(shè) 原料藥GMP車間 輔助生產(chǎn)間——建設(shè) 原料藥GMP車間 輔助生產(chǎn)間